Maklumat lanjut ― Melayu

Juvenile xanthogranuloma (JXG) ialah keadaan yang agak biasa serta merupakan jenis gangguan histiositik bukan sel Langerhans yang paling kerap berlaku pada kanak‑kanak. Dalam kira‑kira 75 % kes, lesi ini muncul dalam tahun pertama kehidupan, dan 15‑20 % pesakit mengalaminya sejak lahir. Walaupun jarang berlaku pada orang dewasa, JXG biasanya muncul paling kerap pada individu berusia lewat dua puluhan hingga tiga puluhan tahun, dan kebanyakan pesakit dewasa hanya mempunyai satu lesi. Secara klinikal, ia kelihatan sebagai satu atau beberapa benjolan pejal berwarna kuning‑oren‑coklat atau nodul, terutamanya pada muka, leher, dan bahagian atas badan. Lesi mulut jarang berlaku tetapi mungkin kelihatan sebagai benjolan kuning pada sisi lidah atau bahagian lain dalam mulut, dan boleh menyebabkan ulser serta pendarahan. Lesi kulit biasanya tidak menyebabkan gejala dan cenderung hilang dengan sendirinya dalam beberapa tahun. Walaupun jarang, penglibatan okular merupakan komplikasi yang paling biasa di luar kulit, diikuti oleh penglibatan paru‑paru. Ocular JXG biasanya menjejaskan satu mata dan berlaku dalam kurang daripada 0.5 % pesakit, walaupun kira‑kira 40 % daripada mereka yang mengalami penglibatan okular juga mempunyai pelbagai lesi kulit pada masa diagnosis.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) ialah penyakit jinak yang luar biasa dan merupakan sebahagian daripada kategori non‑Langerhans cell histiocytoses yang lebih besar. Ia biasanya muncul sebagai satu atau lebih ketulan berwarna merah atau kekuningan, selalunya pada kepala atau leher. Kebanyakan JXG berkembang semasa lahir atau dalam tahun pertama kehidupan. Walaupun jarang, ia kadang‑kadang boleh menjejaskan tisu di luar kulit, dengan penglibatan mata menjadi perkara yang perlu dipantau mengikut literatur semasa. Secara amnya, JXG pada kulit hilang dengan sendirinya dan biasanya tidak memerlukan rawatan.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.